本文摘要：近日，在3D打印机医疗器械专业委员会联合理事长卢秉恒院士及其团队以及专委会的共同努力下，“个体化下颌骨修复假体”己通过国家食品药品监督管理总局产品审评并获批登记，这意味著国内首张个体化自定义骨科内植物器械注册证早已问世。

近日，在3D打印机医疗器械专业委员会联合理事长卢秉恒院士及其团队以及专委会的共同努力下，“个体化下颌骨修复假体”己通过国家食品药品监督管理总局产品审评并获批登记，这意味著国内首张个体化自定义骨科内植物器械注册证早已问世。国内首例个体化自定义骨科内植物器械的获批，是卢秉恒院士团队与专委会的喜讯，也是整个3D打印机医疗行业的喜讯！融合此前公布的各项政策文件以及刚刚公布的《以定制式增材生产医疗器械登记技术审查指导原则》（印发稿），脚可以显现出国家在希望创意、反对3D打印机医疗器械发展方面的根本性决意。

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